Text copied to clipboard!

Pealkiri

Text copied to clipboard!

Ravimiohutuse Spetsialist

Kirjeldus

Text copied to clipboard!
Otsime kogenud ja detailidele orienteeritud Ravimiohutuse Spetsialisti, kes vastutab ravimite ohutuse jälgimise ja hindamise eest. Selles rollis mängite olulist rolli ravimite kõrvaltoimete tuvastamisel, analüüsimisel ja raporteerimisel, tagades, et need vastavad kõigile regulatiivsetele nõuetele ja ohutusstandarditele. Teie ülesandeks on koguda ja analüüsida farmakovigiltantsiga seotud andmeid, koostada aruandeid ning teha koostööd erinevate osapooltega, sealhulgas tervishoiutöötajate, regulatiivsete asutuste ja ravimifirmadega. Teie igapäevased ülesanded hõlmavad kõrvaltoimete juhtumite dokumenteerimist ja hindamist, ohutusandmete analüüsimist ning riskijuhtimisstrateegiate väljatöötamist. Lisaks osalete ravimiohutuse alaste protsesside täiustamises ja koolitate teisi meeskonnaliikmeid ravimiohutuse parimate tavade osas. Selleks, et selles rollis edukas olla, peate omama tugevat arusaama farmakoloogiast, regulatiivsetest nõuetest ja andmeanalüüsist. Meie ideaalne kandidaat on farmatseutilise või meditsiinilise taustaga spetsialist, kellel on kogemus ravimiohutuse või farmakovigiltantsi valdkonnas. Ootame, et teil on suurepärased analüütilised oskused, tähelepanu detailidele ning võime töötada nii iseseisvalt kui ka meeskonnas. Lisaks on oluline hea suhtlemisoskus, kuna peate suhtlema erinevate osapooltega ja koostama täpseid ning selgeid aruandeid. Kui olete kirglik ravimiohutuse vastu ja soovite panustada patsientide ohutusse, siis ootame teie kandideerimist!

Kohustused

Text copied to clipboard!
  • Ravimite kõrvaltoimete jälgimine ja analüüsimine.
  • Ohutusandmete kogumine ja regulatiivsete aruannete koostamine.
  • Koostöö tervishoiutöötajate ja regulatiivsete asutustega.
  • Riskijuhtimisstrateegiate väljatöötamine ja rakendamine.
  • Ravimiohutuse protsesside täiustamine ja parimate tavade juurutamine.
  • Meeskonnaliikmete koolitamine ravimiohutuse alal.
  • Andmeanalüüsi ja statistiliste meetodite kasutamine ohutusandmete hindamiseks.
  • Regulatiivsete nõuete järgimise tagamine.

Nõuded

Text copied to clipboard!
  • Farmatseutiline, meditsiiniline või bioteaduste alane haridus.
  • Varasem kogemus ravimiohutuse või farmakovigiltantsi valdkonnas.
  • Tugevad analüütilised ja probleemilahendusoskused.
  • Tähelepanu detailidele ja täpsus andmete töötlemisel.
  • Hea suhtlemisoskus ja võime töötada meeskonnas.
  • Regulatiivsete nõuete ja ravimiohutuse standardite tundmine.
  • Võime töötada iseseisvalt ja hallata mitut ülesannet korraga.
  • Hea arvutioskus ja kogemus andmeanalüüsi tarkvaraga.

Võimalikud intervjuu küsimused

Text copied to clipboard!
  • Milline on teie kogemus ravimiohutuse ja farmakovigiltantsi valdkonnas?
  • Kuidas hindate ja analüüsite ravimite kõrvaltoimeid?
  • Milliseid meetodeid kasutate riskijuhtimisstrateegiate väljatöötamiseks?
  • Kuidas tagate regulatiivsete nõuete järgimise oma töös?
  • Kirjeldage olukorda, kus pidite lahendama keerulise ravimiohutuse juhtumi.
  • Kuidas suhtlete erinevate osapooltega ravimiohutuse küsimustes?
  • Milliseid tarkvarasid ja tööriistu olete kasutanud ravimiohutuse andmete analüüsimiseks?
  • Kuidas hoiate end kursis ravimiohutuse valdkonna uusimate arengutega?